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Analyse auf den Mängel des Entwurfs und der Entwicklung der pharmazeutischen Maschinerie und der Verbesserungs-Richtung

June 10, 2021

Neueste Unternehmensnachrichten über Analyse auf den Mängel des Entwurfs und der Entwicklung der pharmazeutischen Maschinerie und der Verbesserungs-Richtung

Analyse auf den Mängel des Entwurfs und der Entwicklung der pharmazeutischen Maschinerie und der Verbesserungs-Richtung

 

Pharmazeutische Produkte sind die speziellen Produkte, die auf menschlicher Gesundheit und Sicherheit bezogen werden, und sie müssen eine Reihe Bescheinigungen durchmachen, bevor sie im Markt verteilt werden. Dieses erfordert auch, dass pharmazeutische Produkte in allen Aspekten der Produktion ausschließlich gesteuert werden müssen. Unter ihnen in der Ausrüstungsverbindung, hängt die Qualität von den Drogen, die von den pharmazeutischen Unternehmen produziert werden, vom technologischen Niveau pharmazeutischem von Sachanlagen ab. Deshalb ist der Entwurf und die Entwicklung der pharmazeutischen Maschinerie besonders wichtig.

 

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In den letzten Jahren mit der Verbesserung des Entwicklungs- und Entwurfsniveaus der pharmazeutischen Maschinerie, hat es stark die Höhereinstufung der Pharmaindustrie meines Landes gefördert und gute Nachrichten zu den Leben und zur Gesundheit der Leute holte. Aber zur Zeit, gibt es noch einige Mängel im Entwurf und in der Entwicklung der inländischen pharmazeutischen Maschinerie. Dieser Artikel analysiert hauptsächlich dieses kurz.

 

Eins ist Sicherheit. Die Qualität pharmazeutischem von Sachanlagen ist zur Sicherheit von Drogen eng verwandt. Bei pharmazeutischer Produktion wenn Geräteausfälle oder Verschmutzungsprobleme auftreten, beeinflußt sie den Normalbetrieb der Ausrüstung und sogar die Lebensicherheit von den Patienten, die Drogen nehmen. In den letzten Jahren mit dem Festziehen von Industrieüberwachung, ist die Sicherheit der pharmazeutischen Produktion häufig herausgestellt worden, die große Sorge in der Industrie geweckt hat.

 

Für pharmazeutische Maschinendesigner im Entwurf und in der Fertigung der pharmazeutischen Maschinerie, sollte die Sicherheit der pharmazeutischen Produktion völlig betrachtet werden, um die leistungsfähige Anwendung von Sachanlagen sicherzustellen.

 

Der zweite Aspekt ist, Kreuz-Kontamination zu verhindern. Der Entwurf etwas pharmazeutischer Maschinerie hat häufig Mängel, wenn er Kreuz-Kontamination und das Säubern verhindert. Zum Beispiel sind die Reinigungsmaschine, die von einer pharmazeutischen Maschinenfirma entworfen sind, obgleich der Makroentwurf den automatischen Prozess der on-line-Reinigung, der on-line-Sterilisation, des on-line-Trockners, der automatischen Entladungsund anderen Funktionen trifft, aber seine drehenden Teile in der Reinigungsflüssigkeit. Mittlere Reibung wird gesprungen, um Verschmutzung zu verursachen.

 

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In dieser Hinsicht im Designprozess, sollte R&D-Personal das Problem der Kreuz-Kontamination beachten, hat ein tiefes Verständnis der Wissensstruktur, verstärkt Kommunikation mit Benutzern und vermeidet Verschmutzung.

 

Drittens im Hinblick auf Geräteeinbau und die Beauftragung, machen viele pharmazeutischen Maschineriefirmen häufig einige kleine Fehler während der Beauftragung und der Installation, des Verursachens des Überarbeitungsentwurfs und anderer Situationen, des Beeinflussens von Ausrüstungsforschung und entwicklung Ergebnissen und der Verzögerung des Produktionsdatums der Ausrüstung.

 

Deshalb müssen pharmazeutische Maschineriefirmen den Installationsprozeß der pharmazeutischen Ausrüstung verbessern, die von der hohen Bedeutung für das Verbessern der Leistungsfähigkeit der Forschung und Entwicklung pharmazeutischem von Sachanlagen ist.

 

Viertens im Hinblick auf private kundengebundene Dienstleistungen, können pharmazeutische Unternehmen ihre Gewinne und Wettbewerbsfähigkeit, indem sie Benutzer mit kundengebundenen Dienstleistungen verbessern, und gleichzeitig versehen, Produkte herstellen, die ihren Eigenbedarf erfüllen. Jedoch im tatsächlichen Operationsprozeß, wegen des unterschiedlichen Bedarfs von verschiedenen Kunden und von unterschiedlichem Materialbedarf, verringert solch ein kundengebundenes Modell groß die Produktions-Leistungsfähigkeit von pharmazeutischen Maschinerieentwurfs- und -entwicklungsunternehmen.

 

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Betreffend diese Frage glaubt die Industrie, dass es notwendig für Firmen ist, Kommunikation mit Benutzern zu verstärken, und beim Erfüllen des Kundenbedarfs, ergreifen Sie eine Reihe Maßnahmen, Unternehmensproduktions-Leistungsfähigkeit zu verbessern, dadurch Sie erhöhen Sie die beiderseitigen Nutzen beider Parteien.

 

Fünftens im Hinblick auf Schutz des geistigen Eigentums, ist geistiges Eigentum der Schlüssel, damit Firmen ihre Kerntechnologie und -rechte sicherstellen. Da die pharmazeutische Maschinerieindustrie eine Technologie-intensive Industrie ist, werden viele Fragen des geistigen Eigentums häufig in den Entwurf und in den Entwicklungsprozess miteinbezogen, also sind Firmen entwerfend und gegenwärtig sich entwickelnd, ist es notwendig, hohe Wichtigkeit zu den Fragen des geistigen Eigentums beizumessen. Gegenwärtig ist das Verständnis von Rechten am geistigen Eigentum der pharmazeutischen Roboter noch unzulänglich. Wegen der Baisseschwelle und der Schwierigkeit von Überwachung, viele skrupellosen Hersteller Schlupflöcher ausnutzen und die Wissensleistungen von anderen stehlen, die ernsthaft die Gesamtentwicklung der Industrie hindert.

 

Im Rahmen der beschleunigten Umwandlung und der Höhereinstufung der Pharmaindustrie und des Wachstums der Anlageinvestition, wird die pharmazeutische Maschinerieindustrie erwartet, um in den neuen Gelegenheiten hineinzuführen und von dem billigen zum Spitzen sich zu entwickeln. In diesem Zusammenhang sollten pharmazeutische Maschineriefirmen mehr Aufmerksamkeit auf den Schutz von Rechten am geistigen Eigentum pharmazeutischem von Sachanlagen lenken, ihre eigenen Interessen zu schützen.

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